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美媒:加速引進與自主研發(fā)并舉,中國欲當“藥神”
關鍵字: FDA食藥監(jiān)局阿斯利康制藥強生RoxadustatFibroGen【綜合/觀察者網 奕含】
日前,多家美媒注意到,部分國際醫(yī)藥巨頭將率先在中國發(fā)布新研的藥品,然后才到美國、歐洲發(fā)售。為了讓國人盡快用上外國新藥,中國食品藥品監(jiān)督管理局已增加十倍人手,加速藥品審批。同時,中國也在積極研發(fā)新藥,正從一個模仿藥制造商轉變成復雜藥物生產者。
跨國藥企看好中國市場
今年5月,中國取消了抗癌藥等藥品進口關稅,并延長專利保護。大型國際藥企巨頭聞風而動。
彭博社注意到跨國藥企紛紛看好中國市場。其在8月3日報道稱,中國的14億人口正在成為全球制藥公司的主要目標。
彭博社稱,目前,中國人可享受的醫(yī)療保險比以往任何時候都多。根據人社部數據,大多數中國人都已納入公共社保體系,可以享受基本的社會保障。
去年,中國將100多種藥品納入醫(yī)保,包括阿斯利康公司的心臟藥物倍林達(Brilinta),以及羅氏控股公司的赫賽?。℉erceptin)和葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline Plc)的Vired等。其中一些藥品費用比在美國和歐洲低50%。
但即便如此,由于很多中國人存在肥胖、糖尿病、哮喘以及腸道疾病等炎癥,加之人口老齡化速度加快、醫(yī)療需求尚未滿足。依然有數百萬人自掏腰包為那些醫(yī)療保險尚未覆蓋的西方療法買單。許多消費者,尤其是中產階級企圖自行解決問題。一些人選擇到外國獲取藥品。
根據《自然》最近的一份報告,過去五年全球批準的42種抗癌藥物中,只有四種在中國銷售。
“人們紛紛關心‘如果我得了癌癥,接下來會發(fā)生什么?’自己是否有足夠的準備來應對?!遍L期關注中國醫(yī)藥政策的霍金路偉律師事務所(Hogan Lovells LLP)的律師辛濤(音)如是說。
辛濤指出,上個月在中國上映的《我不是藥神》得到熱映便證明了這一點。這部電影根據白血病商人的真實故事改編,他從印度進口廉價仿制藥來拯救自己和其他患者。
據健康數據公司昆泰公司(Iqvia Holdings)的研究人員預測,到2021年,中國的藥品市場將增長30%,達到1700億美元。
以生產糖尿病治療藥而出名的日本武田制藥公司(Takeda Pharmaceutical Co.)計劃未來五年在中國進行七次推廣活動,比其他任何地方都要多。
武田制藥的首席執(zhí)行官克里斯托夫·韋伯(Christophe Weber)說:“我們的中期目標是在發(fā)展初期階段就進入中國?!?
中國醫(yī)保覆蓋廣泛,推動抗癌藥降價
今年5月,中國取消抗癌藥等藥品進口關稅,并延長專利保護。企業(yè)可選擇按照簡易辦法依照3%征收率計算繳納增值稅,部分進口抗癌藥減按3%征收進口環(huán)節(jié)增值稅。
最近,國家醫(yī)保局啟動國家集中采購試點、醫(yī)保準入談判等多項工作,推動抗癌藥降價?!度嗣袢請蟆?月6日刊文稱,目前,國家集中采購試點工作正在抓緊完善方案,醫(yī)保準入談判工作預計今年9月底前完成。
報道稱,對醫(yī)保目錄內的抗癌藥,醫(yī)保局推動省級抗癌藥專項集中采購。目前一些企業(yè)已主動下調部分藥品價格,在甘肅、湖北等地的藥品采購平臺上已可見部分掛網藥品價格下調。同時,探索國家藥品集中采購試點,按照質量、價格、數量相聯動,招采、供應、結算、醫(yī)保相銜接的原則,各項工作正在積極推進中。
對醫(yī)保目錄外的獨家抗癌藥,國家醫(yī)保局已啟動2018年準入專項談判工作,將療效明確、臨床必需的新藥、好藥,通過談判以合理價格及時納入醫(yī)保目錄范圍。目前已組織專家通過評審、遴選投票等程序確定了擬談判藥品范圍,正在與企業(yè)確認談判意愿。
下一步將啟動談判材料準備、專家評估和具體談判工作。專家提出的擬談判藥品均為治療血液腫瘤和實體腫瘤所必需的藥品,具有臨床價值高、創(chuàng)新性高、病人獲益高的特點,覆蓋了非小細胞肺癌、結直腸癌、腎細胞癌、黑色素瘤、慢性粒細胞白血病、淋巴癌、多發(fā)性骨髓瘤等多個癌種。談判工作預計9月底前完成。
對于進口抗癌藥,根據稅收政策調整,前期國家談判抗癌藥涉及的12家企業(yè),按照國家醫(yī)保局要求對藥品價格進行了重新測算。國家醫(yī)保局組織財稅專家對企業(yè)測算結果逐一進行了復核,并與企業(yè)就調整后的醫(yī)保支付標準或掛網采購價格簽署了補充協議。下一步,將督促企業(yè)按約定向各省招采部門提交調價申請,盡早實現抗癌藥終端價格的降低。
中國調整體制增加審批速度
據中國食藥監(jiān)局統計,2001至2016年間,發(fā)達國家批準的433種新藥處方中,只有不到三分之一進入中國。繁瑣的藥品審批程序阻止了不少國外處方藥進入中國市場。
去年10月,中國政府廢除了一項規(guī)定,該規(guī)定要求各公司產品在進入中國市場前必須在中國重復所有藥物試驗。這一舉動是更廣泛改革的一部分,它意味著大型制藥公司可以與美國同時在中國推出重磅產品。
彭博社稱,在北京方面削減藥品審批程序的工作還不到一年,中國患者就可以先于美國人獲得一些突破性的藥物。英國的阿斯利康制藥公司(AstraZeneca)將其最新用于治療貧血癥的藥物在上海和北京的藥店發(fā)售,這比該藥品在美國上市要早一年。
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- 責任編輯:奕含
- 最后更新: 2018-08-06 11:25:29
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